EU-V: Berichte u. Beratungsergebnisse
Bericht der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat über die Erfahrungen mit den Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln gemäß den Anforderungen der EU-Rechtsvorschriften über Humanarzneimittel
Erstellt am 31.08.2021
Eingelangt am 31.08.2021, Europäische Kommission - Österr. Parlament
- COM: COM(2021) 497 final PDF
| Linkart | Link |
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COM(2020) 724 |
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COM(2020) 725 |
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COM(2020) 726 |
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COM(2020) 727 |
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COM(2020) 761 |
| COM
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SWD(2019) 335 |
| COM
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SWD(2020) 163 |
| RAG
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Verkehr |
| ABL
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ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1 |
| ABL
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ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67 |
| RIL
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2001/83/EG |
| RIL
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65/65/EWG |
| VER
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141/2001 |
| VER
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1901/2006 |
| VER
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2001/83 |
| VER
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726/2004 |
| Thema |
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| Gesundheitswesen |